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Eurofins Biolab è un Centro di Formazione certificato ISO 9001:2008 per la progettazione e l’erogazione di servizi di formazione. Presso la sede di Vimodrone (Milano) vengono organizzati workshop e corsi di formazione e aggiornamento destinati a responsabili e tecnici delle aziende dei settori farmaceutico, dispositivi medici, biocidi e affini.

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16 Febbraio 2012
Sostanze e prodotti biocidi: aggiornamento su aspetti rilevanti in materia di autorizzazione
22 Febbraio 2012
ICH Q11: Sviluppo e produzione di APIs
27 Febbraio 2012
La gestione e l’analisi dei rischi (Quality Risk Management & Assessment) applicata alla produzione di farmaci: aspetti normativi e pratici
29 Febbraio 2012
Sterile Product Manufacturing Facilities: ISPE Baseline Edizione Settembre 2011
07 Marzo 2012
Job Description: come redigerle, valutarle e verificarne la validità
14 Marzo 2012
La convalida dei metodi analitici
26 Marzo 2012
Come lavorare in una Clean Room
28 Marzo 2012
Impurezze genotossiche: identificazione, qualificazione, genotossicità
29 Marzo 2012
Controlli microbiologici nelle produzioni non sterili: dallo sviluppo al rilascio del prodotto finito
04 Aprile 2012
Self Inspection: valutare la GMP compliance in azienda
05 Aprile 2012
Change Control: aspetti teorici e pratici
05 Aprile 2012
La gestione della Buona Documentazione
17 Aprile 2012
Laboratori Pratici di Microbiologia: test di efficacia microbicida in vitro e su superfici
18 Aprile 2012
L’acqua nell’industria farmaceutica
19 Aprile 2012
GLP: Introduzione all’applicazione delle Good Laboratory Practices
23 Aprile 2012
La qualifica dei fornitori certificati UNI EN ISO 9001: requisiti particolari, con riferimento alle GMP cosa si richiede alle aziende GMP oriented e come si risponde agli audit delle aziende farmaceutiche
03 Maggio 2012
La gestione del laboratorio microbiologico: ambiente, attrezzature e personale
08 Maggio 2012
Extractables & Leachables: progettazione della sperimentazione
09 Maggio 2012
Ricevere ispezioni GMP
13 Giugno 2012
Laboratori pratici di microbiologia: conteggi, diluizione, filtrazione e bioburden
14 Giugno 2012
I monitoraggi microbiologici negli ambienti di produzione non sterili
19 Giugno 2012
Metalli nei prodotti farmaceutici: nuove richieste regolatorie e applicazioni sperimentali in laboratorio
20 Giugno 2012
Scrivere SOP e documenti efficaci
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